Szybki test na grypę A i B

Wyślij zapytanie

Opis

Przeznaczenie

Szybki test grypy A i B to test immunologiczny in vitro do bezpośredniego i jakościowego wykrywania antygenów nukleoproteinowych wirusa grypy A i B w wymazach z nosa/nosogardła oraz popłuczynach/aspiratach z nosa u ludzi. Ma na celu pomoc w szybkiej diagnostyce różnicowej infekcji wirusowych grypy A i B. Szybki test grypy A i B nie jest przeznaczony do wykrywania antygenów wirusa grypy C. Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia wirusem grypy A lub B i należy je potwierdzić za pomocą hodowli komórkowej lub testu molekularnego. Urządzenie do szybkiego testu grypy A/B jest przeznaczone wyłącznie do użytku profesjonalnego.

Wstęp

Wirusy grypy można rozróżnić na wirusy grypy A, B i C na podstawie różnic antygenowych między ich nukleoproteiną a białkami macierzy. W przypadku typów A i B za powstawanie nowych szczepów odpowiada antygenowa zmienność hemaglutyniny i neuraminidazy, natomiast typ C jest stabilny antygenowo1. Wirusy grypy typu A są zwykle bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje grypy typu B są zwykle łagodniejsze2. Grypa spowodowana gatunkami typu C jest rzadka w porównaniu z typami A lub B3.

Kto jest najbardziej zagrożony?

Kobiety w ciąży na każdym etapie ciąży

Dzieci poniżej 5 lat

Osoby w wieku powyżej 65 lat

Materiały

● Kaseta testowa: Każda kaseta w torebce foliowej zawiera dwie odrębne linie testowe przeciwciał monoklonalnych swoistych odpowiednio dla antygenów wirusa grypy A i B oraz linię kontrolną przeciwciał przeciw gatunkom.

● Bufor testu FLU: Detergent, tris, chlorek sodu, odczynnik blokujący i 0,1% azydek sodu jako środek konserwujący.

● Probówka ekstrakcyjna: Probówki do przetwarzania próbek i dostarczania próbek do kaset.

● Dysza z filtrem: Końcówki rurek do filtrowania próbki po dostarczeniu do kaset.

● Wymaz: Wymazy do pobierania próbek.

● Stojak na probówki: Stojak do podtrzymywania probówek w stabilnej, pionowej pozycji.

● Ulotka do opakowania

Procedura testowa

Doprowadzić urządzenia, odczynniki i próbki i/lub kontrole do temperatury pokojowej (15~30 stopni) przed użyciem.

1. W przypadku każdego wacika na próbkę otwórz torebkę foliową tuż przed badaniem, wyjmij urządzenie testowe i połóż je na czystej, równej powierzchni. Oznaczyć probówkę identyfikatorem pacjenta. Aby uzyskać najlepsze wyniki, test należy wykonać w ciągu godziny.

2. Delikatnie wymieszaj bufor rozcieńczający próbki. Dodaj 10 kropli do probówki ekstrakcyjnej.

3. Do wymazów z nosa / nosogardzieli

a. Włóż wymazówkę do probówki ekstrakcyjnej. Dobrze wymieszaj i kilkakrotnie ściśnij wacik, dociskając ścianki probówki do wacika.

b. Podczas wyjmowania przetaczaj końcówkę wacika do wnętrza probówki. Postaraj się uwolnić jak najwięcej płynu. Zużyty wacik należy usunąć zgodnie z protokołem usuwania odpadów stanowiących zagrożenie biologiczne.

Do płukania nosa/próbek aspirowanych

a. Worteksować lub dokładnie wymieszać próbkę. Nie wirować, ponieważ usunięcie materiału komórkowego może niekorzystnie wpłynąć na czułość testu.

b. Przenieść 300 µl próbki do probówki ekstrakcyjnej za pomocą pipety do przenoszenia.

4. Włóż filtrowaną dyszę do probówki do pobierania próbki. Odwróć probówkę i dodaj 2 krople (około 100 μl) próbki testowej do dołka próbki, delikatnie ściskając probówkę.

5. Odczytaj wyniki po 15 minutach i zignoruj je po 30 minutach.